什么是硬皮病（图）

　　什么是硬皮病?硬皮病是一种以皮肤病变，发亮变硬，用手不能捏起，并可波及全身各脏器的进行性纤维化、萎缩改变的结缔组织疾病。根据皮肤硬化的程度和范围分系统性硬皮病和局限性硬皮病。

　　硬皮病是一种以皮肤变硬为主要表现形式的免疫系统疾病。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变往往先有遇到寒冷或精神紧张时，指(趾)端苍白，然后变紫，最后变成紫红色，即出现雷诺现象，指端血管痉挛，导致血液供应不良，可伴有双手麻木、肿胀，手指尖皮下组织萎缩，指腹变薄或凹陷。

　　硬皮病病情持续发展后出现皮肤紧绷，变厚及持续变硬的症状。蔓延至脸部时，犹如戴上面具，面部表情僵硬异常，因此也被成为“面具病”。严重发展后会出现内脏器官硬化及萎缩等特征，滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化,有些内脏器官，如肺、心脏,肾脏和大小动脉也可有类似的病变，肾功能衰竭、心力衰竭等状况，危及患者生命。

　　局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。

　　在临床上，系统性硬化症可分为以下四型：

　　(1)弥漫性硬皮病 较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差;实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。

　　(2)肢端硬皮病 本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征(见307问)。本型预后相对较好，10年存活率大于70%;实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。

　　(3)重叠综合征 本型指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。

　　(4)无皮肤硬化型系统性硬化症：本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现，可表现为：①食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成;②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰;③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见，不到1%。

局限性硬皮病

　　什么是硬皮病，大家都清楚了吧。硬皮病是一种不常见的痿症疾病，临床表现多样，病因不详，因而其在治疗上存在不少的局限性。传统治疗硬皮病的办法多为中药、针灸、药物注射、音频电疗、按摩和热浴等方法，但是效果并不显著，治标不治本，还有一些患者的病情会加重，内脏器官受到严重的损伤，而且治疗周期长，有不可忽视的副作用，对患者的身心健康都不利，而且造成一定的经济负担。尤其对于硬皮病晚期患者来说，这些治疗方法已经不能够起到作用。山西晋康风湿病医院的旺龙蚂蚁丸胶囊和蚂蚁通痹丸作为治疗硬皮病的特殊疗法，疗效显著，纯中药制剂，无任何毒副作用，安全可靠。